Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 7 Псевдоксантома эластическая. Анализ транслокации t 11;18 q21;q21 FISH, колич. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 72 LOX12 Эритродермия врожденная ихтиозная небуллезная. Заболевания верхних дыхательных путей Upper respiratory tract infection URI. Прогерия Хатчинсона-Гилфорда. Эктодермальная гидротическая дисплазия. Кровь Опс до 20 7 Боковой амиотрофический склероз, C9orf72, ч. Analysis of chromosome 5 rearrangements FISH, quantitative. Токсокароз токсокара, Toxocara canis.
Study of Tick: Screening Клещ Кач до 5 1 Онкологические заболевания Cancer Diseases. Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом? Кровь Кач до 15 18 Зимовники п. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 29 Мышечная дистрофия поясноконечностная. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 21 11 Митохондриальные заболевания, комплексная диагностика: митохондриальная ДНК, ч. Bacterioscopic Examination of Smear Экссудат; Эякулят; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Суставная жидкость; Транссудат; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Отделяемое уретры жен. Bacteria Identification Отделяемое ротоглотки Кач до 7 1 Посев на дрожжеподобные грибы родов Candida, Cryptococcus с определением чувствительности к антимикотическим препаратам Yeast Culture. Центральный ФО Ежегодные профилактические обследования Аnnual preventive examinations. Асцитическая жидкость; Гной; Ликвор; Мазок; Суставная жидкость; Сыворотка крови; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Промывные воды бронхов; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Соскоб; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Отделяемое уретры жен. Это альтернативный волосам биоматериал для исследования ретроспективного обмена МЭ в организме.
Менингит, Менингококк Neisseria meningitides Посев на менингококки, определение чувствительности к антимикробным препаратам Neisseria meningitidis Culture. Югорск Южно-Сахалинск Юрлово. Как подготовиться Подготовка.
Поиск мутаций в гене EBP, м. Кровь Опс до 19 3 Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 19 Хондрокальциноз. Миотоническая дистрофия.
Посев желчи на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Bile Culture. Грипп Influenza Heart risk assessment. В России так считать нельзя.
Референсные значения Не обнаружено. Please submit your DMCA takedown request to dmca telegram. Спондилокостальный дизостоз.
Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 24 Синдром Сетре-Чотзена. Иммуноглобулины общие Immunoglobulins, Total. Мужчинам не рекомендуется сдавать анализ после семяизвержения.
Пневмоторакс первичный спонтанный. D Salmonella gr. Аутоиммунные эндокринопатии: сахарный диабет 1-го типа Autoimmune Endocrinopathies: Diabetes mellitus type 1. Респираторно-синцитиальный вирус РС-инфекция , выявление антигена, иммунохроматография Respiratory Syncytial Virus, RSV, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen.
Вся Россия Код продукта. Диагностика заболеваний соединительной ткани Diagnosis of connective tissue diseases disorders of connective tissue. Исследование соскобов и отпечатков с поверхности кожи и слизистых Examination of Scrapings and Prints of Skin and Mucous Membranes. Фактический адрес: Россия, Костромская область, г. Миотоническая дистрофия. Определение неравновесной лайонизациии Х-хромосомы при Х-сцепленных рецессивных заболеваниях у девочек Non-Random X Chromosome Inactivation in Females. Bacterial Identification. Трихинеллез трихинелла, Trichinella spiralis. Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Eye Culture. В основе метода лежит реакция «антиген — антитело», для проведения которой используют реактивы, содержащие специфические антитела к запрещённым веществам. Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом? В некоторых случаях требует проведения подтверждающего исследования. Поиск мутаций в гене IRF6, м. Поиск частых мутаций в гене FGFR3, ч.
Исследование биоценоза урогенитального тракта. Женщинам: ватным тампоном, смоченным теплой водой с мылом, провести туалет наружных половых органов, обработать половые губы движением тампона спереди и вниз, промакнуть чистой салфеткой. Фемофлор Скрин. Аутоиммунные эндокринопатии: аутоиммунные заболевания щитовидной железы Autoimmune Thyroid diseases. Доставка результата исследования по определению биологического родства в запечатанном конверте в медицинский офис. Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Diagnosis of gastrointestinal tract GI Tract. Вам также может понравиться. Синдром Блоха-Сульцбергера семейная форма недержания пигмента.
Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кал Кач до 14 1 Посев на листерии Listeria monocytogenes с определением чувствительности к антимикробным препаратам Listeria monocytogenes Culture. Микроэлементы в крови сыворотка крови, цельная кровь Microelements, Serum, Venous Blood. Bacteria Identification Отделяемое ротоглотки; Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи Кач до 6 А Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам Staphylococcus aureus Culture.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 20 10 RP2 Пигментная дегенерация сетчатки. Поиск мутаций в гене TAZ, м. Анализ транслокации t 2;5 p23;q35 FISH, колич.
После проведения цистоскопии анализ мочи можно назначать не ранее чем через дней. Поиск мутаций в экзоне 13 гена SCN4A, м. Микроскопическое бактериоскопическое исследование мазка, окрашенного по Граму Gram Stain.
Поиск мутаций в гене LOX12B, м. Риккетсиоз, тиф сыпной риккетсии Typhus, Rickettsia prowazekii. Поиск мутаций в гене MPL, м. Create an account.
| купить закладки мефедрон в каджаран | купить закладки в полярном зоре | Купить метамфетамин в кострома |
|---|---|---|
| 17-8-2021 | 17341 | 4395 |
| 11-12-2010 | 11904 | 4739 |
| 23-10-2017 | 3490 | 15716 |
| 5-7-2000 | 5362 | 1068 |
| 2-9-2002 | 59085 | 43775 |
| 26-1-2005 | 22541 | 36588 |
Коклюш Bordetella pertussis, Whooping Cough. Посев кала на иерсинии Yersinia enterocolitica, иерсиниоз, определение чувствительности к антимикробным препаратам Yersinia enterocolitica, Stool Culture. Analysis of chromosome 12 trisomy FISH, quantitative.
Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам Staphylococcus aureus Culture. Поиск мутаций в гене PHEX, м. Афазия первичная прогрессирующая. Post a new comment Error Anonymous comments are disabled in this journal. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 PAX3 Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого 2 чел.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 87 Почечная адисплазия. Ротавирусная инфекция ротавирус Rotavirus. Генетический маркер риска развития нежелательных лекарственных реакций по типу гипогликемии при приеме пероральных сахароснижающих средств, связанных с нарушением их метаболизма. Иммунные факторы бесплодия Immunological Infertility factors. Analysis of chromosome 12 trisomy FISH, quantitative. Identification and Antimycotic Susceptibility testing. Поиск мутаций в гене SLC22A5, м.
Возможные причины положительного результата: употребление запрещённых веществ; приём некоторых лекарственных препаратов противоэпилептических, противокашлевых, обезболивающих. Посев кала на кампилобактер Campylobacter sрp. Поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме, м. Проблемы веса первичное обследование здоровья пациентов с нарушениями веса Weight Problems: Primary Survey. Посев мокроты и трахеобронхиальных смывов на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов и микроскопией мазка Sputum and Tracheobronchial washings Culture. Кампилобактериоз, кампилобактер Campylobacter spp. Пожалуйста, ознакомьтесь с Условиями обработки персональных данных. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 22 11 NTR Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит почечный фосфатный диабет. Акродерматит энтеропатический. Аутоиммунные заболевания Autoimmune Diseases. Липиды, липопротеины, аполипопротеины Lipids. Клостридиоз, псевдомембранозный колит Clostridium difficile. Время работы пн-пт. Поиск мутаций в гене PAX3, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 29 PRF Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Засечное с. Поиск мутаций в гене FLT4, м. Гонорея, выявление антигена, иммунохроматография Neisseria gonorrhoeae test, One step rapid immunосhromotographic assay. Профиль «Диагностика буллезных дерматозов АТ к десмосомам эпидермиса, АТ к базальной мембране кожи » Bullous Dermatosis Diagnostics profile antibodies to epidermis desmosomes, antibodies to skin basal membrane. Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоформула с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов.
Добавить любой МЭ можно только в день сдачи биоматериала! Create an account.
Поиск мутаций в гене FKTN, м. Асцитическая жидкость; Гной; Капиллярная кровь; Кровь; Ликвор; Мазок; Эякулят; Содержимое полости матки; Соскоб; Суставная жидкость; Сыворотка крови; Транссудат; Экссудат; Плазма крови; Плевральная жидкость; Промывные воды бронхов; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Отделяемое половых органов; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Отделяемое уретры жен. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кожа; Отделяемое ротоглотки; Содержимое уха Кач до 8 1 Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum.
Синдром Швахмана-Даймонда. Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion — del 13 , FISH,quantitative. Поиск мутаций в гене PRF1, м. Купить в 1 клик. Болезнь Беста.
Поиск мутаций в гене KRT2, м. Поиск мутаций в гене SH2D1A, м. Post a new comment. Кампилобактериоз, кампилобактер Campylobacter spp. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 11 Синдром Клиппеля-Фейля синдром короткой шеи. Анализ транслокации t 11;18 q21;q21 FISH, колич. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 58 Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Вам также может понравиться. Центральный ФО Генетический маркер риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их гипотензивного действия, соответственно. Поиск мутаций в гене GPC3, м. Поиск мутаций в гене HPGD, м. Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Eye Culture. Синдром Антли-Бикслера. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Посев мочи на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Urine Culture. Доставка результата исследования по определению биологического родства в запечатанном конверте в медицинский офис. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 38 SH2 Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром болезнь Дункана, синдром Пуртильо.